Molekulare Sequenzdaten sind eine wichtige Informationsquelle zur Artbestimmung und Artabgrenzung, vor allem in Kombination mit morphologischen Daten in sogenannten integrativen AnsĂ€tzen. Mit der Entdeckung des genetischen Codes begann eine neue Ăra der Taxonomie. Der genetische Code jedes einzelnen Organismus enthĂ€lt die Informationen fĂŒr die gesamte Art. Um diesen Code zu extrahieren, zu lesen und zu verstehen, benötigen wir bestimmte Methoden und Techniken. Aber wir alle wissen, dass es auf dem Planeten Millionen lebender Organismen gibt. So stellt sich die Frage: Können wir den DNA-Code von jedem von ihnen lesen? Können wir die gleiche Methodik anwenden, die wir auch fĂŒr Tiere anwenden, um die DNA Sequenzinformation einer Pflanze zu erhalten? Mit nur geringfĂŒgigen Ănderungen ist dies möglich. Eine wichtige Aufgabe ist die Auswahl der Gene oder genetischer Marker Regionen. Da wir in der Regel nicht das gesamte Genom, sondern nur bestimmte genetische Regionen sequenzieren, mĂŒssen wir Ă€uĂerst sorgfĂ€ltig auswĂ€hlen. Je nach unserm Ziel mĂŒssen wir entscheiden, ob wir sehr konservative Regionen oder Regionen mit hoher Mutationsrate benötigen. Zu beachten ist auch, dass die verschiedenen Organismengruppen unterschiedliche Genome besitzen. Pflanzen, als photosynthetisch aktiven Organismen, haben eine einzigartige Chloroplasten-DNA, welche bei Tieren fehlt. Grundlegende Schritte einer taxonomischen Forschung sind Probensammlung sowie die Erstellung von Herbar Belegen, Probenvorbereitung, DNA-Extraktion, Polymerasekettenreaktion und Sequenzierung. Mit diesen Schritten erhalten wir molekulare Sequenzdaten, die wir verwenden können, um unsere Forschungsfragen zu beantworten. Die Auswertung dieser Daten erfordert unterschiedliche bioinformatische Methoden: von der Bearbeitung der Rohdaten bis zur Berechnung phylogenetischer BĂ€ume. Bei der Interpretation molekularer Phylogenien ist es wichtig auch die morphologischen Eigenschaften der bearbeiteten Proben mit ein zu beziehen um ein allumfassendes Bild zu erhalten.