CO2 als C1-BausteinW\u00e4hrend uns die Natur tagt\u00e4glich zeigt, wie effizient Kohlendioxid zum Aufbau organischer Verbindungen genutzt werden kann, ist es der Synthesechemie bisher nur in relativ wenigen F\u00e4llen gelungen diesen nahezu unbegrenzt verf\u00fcgbaren Synthesebaustein effektiv zu nutzen. Auf der Suche nach alternativen Kohlenstoffquellen k\u00f6nnte die Nutzung von Kohlendioxid jedoch eine wertvolle Erg\u00e4nzung zu anderen Strategien (z.B. nachwachsende Rohstoffe) sein.Hier setzt dieses Projekt an.In nat\u00fcrlichen katalytischen Prozessen zur CO2-Aktivierung spielen Metallzentren eine essentielle Rolle. Deshalb sollen in diesem Projekt systematische experimentelle Untersuchungen zur Generierung reaktiver Metallverbindungen als CO2-aktivierende Reagenzien sowie als Katalysatoren durchgef\u00fchrt werden, die CO2 unter C-C-Verkn\u00fcpfung mit anderen Substraten zu interessanten organischen Produkten transformieren. Diese Reaktionen sollen – wenn m\u00f6glich – dann auch in CO2 als Solvens durchgef\u00fchrt werden.Als Katalysatormetalle werden Nickel und Palladium eingesetzt. An ihnen soll die Kopplung von CO2 und unges\u00e4ttigten Substraten (Alkene, Alkine, 1,3-Diene) in st\u00f6chiometrischen und katalytischen Umsetzungen untersucht werden. Stellvertretend f\u00fcr die erzielten Ergebnisse soll an dieser Stelle die mittels R\u00f6ntgenstrukturanalyse erhaltene Molek\u00fclstruktur eines neuen 5,6-Dihydropyranonderivates gezeigt werden (siehe Bild). Diese interessante Verbindung wurde durch eine neue st\u00f6chiometrische Reaktion unter C-C-Verkn\u00fcpfung aus einem nickelacyclischen Kopplungsprodukt von CO2 und 3-Hexin synthetisiert (siehe dazu J. Langer, R. Fischer, H. G\u00f6rls, D. Walther, J. Organomet. Chem., 689 (2004) 2952)Verbindungen dieses Typs sind von potentiellem pharmazeutischem Interesse.Aktuelle Untersuchungen besch\u00e4ftigen sich mit dem \u00dcbergang von einer st\u00f6chiometrischen hinzu einer metallkatalysierten Reaktionsf\u00fchrung. Dabei wird verst\u00e4rkt auf Palladiumverbindungen als Katalysatoren gesetzt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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