Umweltfreundliche Synthese von chiralen 1,2-Aminoalkoholen1,2-Aminoalkohole sind wichig f\u00c3\u00bcr die pharmazeutische Wirkstoffsynthese. Sie sind Strukturbestandteile vieler hockwirksamer Arzneistoffe z.B. aus der Klasse der HIV-Proteasehemmer und Antidepressiva. Bisherige Synthesewege sind gekennzeichnet durch geringe Ausbeute und Stereoselektivit\u00c3\u00a4t. Des Weiteren kommen h\u00c3\u00a4ufig umweltsch\u00c3\u00a4dliche Agenzien zum Einsatz. Im Rahmen dieser Arbeit soll versucht werden durch den Einsatz ionischer Fl\u00c3\u00bcssigkeiten, die gew\u00c3\u00bcnschten 1,2-Aminoalkohole umweltvertr\u00c3\u00a4glicher und mit h\u00c3\u00b6herer Ausbeute und Stereoselektivit\u00c3\u00a4t darzustellen. F\u00c3\u00bcr diese Zielstellung soll das Potential ionischer Fl\u00c3\u00bcssigkeiten untersucht werden. Ionische Fl\u00c3\u00bcssigkeiten sind Salze, deren Schmelzpunkt unter 100\u00c2\u00b0C besitzen. Einige von ihnen liegen schon bei Raumtemperatur im fl\u00c3\u00bcssigen Aggregatszustand vor.Im Gegensatz zu organischen L\u00c3\u00b6sungsmitteln besitzen sie einen vernachl\u00c3\u00a4ssigbar geringen Dampfdruck und sind schwer entflammbar. Ihr Einsatz in der organischen Synthese hilft den Eintrag sch\u00c3\u00a4dlicher Emissionen in die Atmosph\u00c3\u00a4re zu reduzieren.Im ersten Jahr lag der Schwerpunkt der Arbeit auf der Umsetzung von \u00ef\u00a2-Ketoestern in ionischen Fl\u00c3\u00bcssigkeiten. Es wurde festgestellt, dass f\u00c3\u00bcr diese Anwendung nicht jede ionische Fl\u00c3\u00bcssigkeit geeignet ist.Im zweiten F\u00c3\u00b6rderjahr sollte der Einsatz ionischer Fl\u00c3\u00bcssigkeiten in der organischen Synthese untersucht werden um den zweiten Syntheseschritt auf dem Weg zum 1,2-Aminoalkohol effizienter zu gestalten und eine Alternative zu den bisher vorhandenen, teilweise Umweltgef\u00c3\u00a4hrdenden Verfahren zu entwickeln. Die Arbeiten zu diesem Teilpunkt sind noch nicht abgeschlossen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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