Einsatz von Chaperonen zur Produktion von PenicillinacylasenPenicillinacylasen (PAC) sind bedeutende Biokatalysatoren in einer Vielzahl von intermedi\u00e4ren Reaktionen zur industriellen Herstellung von Antibiotika. Daher ist die Produktion der Proteine selbst von hohem Interesse. Es handelt sich bei dieser Klasse von Enzymen um Proteine, die in das Periplasma des Produktionsstammes exportiert werden und dort erst nach einer Autoprozessierung aktiv werden. Die \u00dcberproduktion von Enzymen dieser Klasse konnte bereits durch die Koexpression des DegP-Protease\/ Chaperon-Proteins verbessert werden. Chaperone arbeiten meistens sukzessiv, die wirksamste Kombination ist aber nicht vorhersagbar, so dass eine Expressionsoptimierung durch Chaperone nur empirisch erfolgen kann. Der positive Effekt von DegP auf die PAC-Produktion l\u00e4sst eine weitere Steigerung durch zus\u00e4tzlich koexprimierte Chaperone erwarten. Schon klonierte Gene f\u00fcr einzelne Chaperone k\u00f6nnen individuell eingesetzt werden, sie k\u00f6nnen aber auch in zuf\u00e4lligen Dreiergruppen rekombiniert werden, was einer Bibliotheksgr\u00f6\u00dfe von bis zu 180.000 Einzelklonen entspricht. Die Bibliothek konnte bereits \u00fcberaus erfolgreich f\u00fcr einige Beispielproteine von biotechnologischem Interesse eingesetzt werden. Diese Technologie zur Stammoptimierung durch Identifikation der besten Chaperonkombinationen soll in diesem Projekt nun eingesetzt werden, um die Expression von PAC und verwandten Enzymen in Escherichia coli und neuartigen St\u00e4mmen von Pseudomonas putida zu optimieren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Einsatz von Chaperonen zur Produktion von PenicillinacylasenPenicillinacylasen (PAC) sind bedeutende Biokatalysatoren in einer Vielzahl von intermedi\u00e4ren Reaktionen zur industriellen Herstellung von Antibiotika. Daher ist die Produktion der Proteine selbst von hohem Interesse. Es handelt sich bei dieser Klasse von Enzymen um Proteine, die in das Periplasma des Produktionsstammes exportiert werden und dort erst nach einer […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"template":"","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[2477],"class_list":["post-52999","promotionsstipendium","type-promotionsstipendium","status-publish","hentry","tag-deutschland"],"meta_box":{"dbu_stipendiaten_az":"20007\/891","dbu_stipendiaten_anrede":"","dbu_stipendiaten_nachname":"Fuchs","dbu_stipendiaten_vorname":"Viola","dbu_stipendiaten_titel":"Dr.","dbu_stipendiaten_fbeginn":"2007-07-01 00:00:00","dbu_stipendiaten_fende":"2010-06-30 00:00:00","dbu_stipendiaten_e_anschrif":"Heinrich-Heine-Universit\u00e4t D\u00fcsseldorf
Institut f\u00fcr Molekulare Enzymtechnologie
am Forschungszentrum J\u00fclich","dbu_stipendiaten_betreuer":"Prof. Dr. Karl-Erich J\u00e4ger","dbu_stipendiaten_email_dienst":"v.fuchs@fz-juelich.de"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium\/52999","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/promotionsstipendium"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium\/52999\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":59011,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium\/52999\/revisions\/59011"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52999"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=52999"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=52999"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}