Reaktionstechnische Charakterisierung von Decarboxylasen f\u00fcr die asymmetrische SyntheseZiel des angestrebten Promotionsvorhabens ist die Etablierung der pr\u00e4parativen Nutzung deralpha-Ketos\u00e4uredecarboxylase (KdcA), welche asymmetrische C-C Bindungskn\u00fcpfungenkatalysiert. Hierzu ist die detaillierte Charakterisierung des Biokatalysators f\u00fcr denpr\u00e4parativen Einsatz auf der Basis detaillierter kinetischer und thermodynamischerUntersuchungen eine zwingende Vorraussetzung.Die KdcA katalysiert neben der Decarboxylierung von 2-Ketocarbons\u00e4uren zu denkorrespondierenden Aldehyden auch die asymmetrische Carboligationen. Bei der gemischtenCarboligationen von zwei Aldehyden k\u00f6nnen prinzipiell zwei verschiedene isomere2-Hydroxyketone entstehen, je nachdem, welcher Aldehyd als Donor oder Akzeptor fungiert.Im analytischen und semi-pr\u00e4parativen Ma\u00dfstab wurde bereits gezeigt, dass sich die Donor-\/Akzeptorselektivit\u00e4t des Enzyms durch die Wahl der Aldehyde steuern l\u00e4sst (Gocke et al.,2007). Ein wesentliches Ziel der geplanten Arbeiten ist die reaktionstechnischeCharakterisierung und Optimierung der Enzymstabilit\u00e4t und Selektivit\u00e4t in kontinuierlichenund Batch-Systemen am Beispiel der Carboligation von Benzaldehyd mit Acetaldehyd undder Decarboxylierung von Phenylpyruvat zu Phenylacetaldehyd und anschlie\u00dfenderCarboligation mit Acetaldehyd. Durch den Vergleich der KdcA mit Aminos\u00e4uredecarboxylasenbzgl. der Decarboxylierung sollen allgemeine Aussagen zum Potential inkinetischen Racematspaltungen erm\u00f6glicht werden.Bisherige chemische Synthesen zur Bereitstellung der asymmetrischen Produkte sind h\u00e4ufigaufgrund der Verwendung von Schwermetall-haltigen Chemokatalysatoren und dem damitverbundenen Einsatz von organischen L\u00f6sungsmitteln deutlich weniger umweltvertr\u00e4glichund Ressourcen-schonend.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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