Untersuchung artifizieller PhotorezeptorenDer weltweit wachsende Energieverbrauch in Anbetracht schwindender Vorr\u00e4te konservativer Energiequellen wie Erd\u00f6l, Erdgas und Kohle erfordert die Suche nach neuen, alternativen Energiequellen. Aufgrund der bereits vorangeschrittenen klimatischen Ver\u00e4nderungen d\u00fcrfen diese idealerweise keine Schadstoffbelastungen in der Atmosph\u00e4re hervorrufen, welche die klimatischen Ver\u00e4nderung weiter vorantreiben w\u00fcrden.Eine m\u00f6gliche Form dieser “sauberen” Energieerzeugung besteht darin, mit der Natur als Vorbild, artifizielle Photosysteme zu konstruieren, welche die Energie des Sonnenlichtes in eine brauch- und chemisch speicherbare Form \u00fcberf\u00fchren. Soll ein solches k\u00fcnstliches System zielgerichtet konstruiert werden, so ist die Kenntnis der zugrundeliegenden physikalischen und chemischen Vorg\u00e4nge von elementarer Bedeutung. Gerade Ruthenium-Komplexe sind f\u00fcr derartige Aufgaben von gro\u00dfem Interesse aufgrund ihres Potentials als photoelektrochemische Bausteine [1], [2]. An diesen Systemen k\u00f6nnen eine gro\u00dfe Zahl fundamentaler Fragen bez\u00fcglich der Mechanismen des inter- und intramolekularen Energie- und Elektronentransfers, der Ladungs(de)lokalisation, der supramolekularen Chemie und der anorganischen Lichtsammlung beantwortet werden. Es ergeben sich Anwendungsm\u00f6glichkeiten sowohl im Bereich der Photovoltaik (Farbstoffsensibilisierte Solarzellen), als auch im Bereich optischer Datenspeichermedien oder molekularer Maschinen. [3], [4]Ziel dieser Forschungsarbeit ist die photophysikalische und photochemische Charakterisierung eines artifiziellen Photosystems (siehe Abbildung). Die Kenntnis der einzelnen Reaktionsschritte l\u00e4sst sich zu gezielten Modifikationen des Photosystems nutzen um dieses an reale Gegebenheiten anpassen zu k\u00f6nnen.Literatur:[1] Sun, L.; Hammarstrom, L.; Akermark, B.; Styring, S.: In: Chemical Society Reviews 30 (2001), S. 36-41.[2] Medlycott, E.A.; Hanan, G.S.: In: Chem. Soc. Rev. 34 (2005), S. 133-142.[3] Hartshorn, R.M.; Barton, J.K.: In: J. Am. Chem. Soc. 114 (1992), S. 5919.[4] Vos, J.G.; Kelly, J.M.: In: Dalton Trans. (2006), S. 4869.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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