Terminale sp3-CH-Aktivierung unfunktionalisierter Fetts\u00e4urenDurch die zunehmende Verknappung fossiler Rohstoffe ist es aktuell eine der gr\u00c3\u00b6\u00c3\u0178ten chemischen Herausforderungen, Ressourcen auf nachwachsender Basis zu erschlie\u00c3\u0178en und zu verwenden. In diesem Zusammenhang wurde f\u00c3\u00bcr Fetts\u00c3\u00a4uren gezeigt, dass diese durch relativ einfache chemische Reaktionen zu Monomeren derivatisiert werden k\u00c3\u00b6nnen. Diese Monomere sind Ausgangsstoffe f\u00c3\u00bcr nachwachsende Polymere mit sehr interessanten Eigenschaften. Allerdings sind diese Derivatisierungen bislang fast ausschlie\u00c3\u0178lich f\u00c3\u00bcr unges\u00c3\u00a4ttigte Fetts\u00c3\u00a4uren berichtet wurden. Modifikationen von ges\u00c3\u00a4ttigten Fetts\u00c3\u00a4uren, sprich jenen ohne Doppelbindung in der Kohlenwasserstoffkette, wurden bisher ausschlie\u00c3\u0178lich auf enzymatischem Weg vorgestellt.Dabei bieten auch die ges\u00c3\u00a4ttigten Fetts\u00c3\u00a4uren interessante Reaktionsm\u00c3\u00b6glichkeiten. So wurden Reaktionen f\u00c3\u00bcr Alkane vorgestellt, welche die terminale Dehydrierung oder Borylierung behandelten. Diese Reaktionen scheinen auf Fetts\u00c3\u00a4uren \u00c3\u00bcbertragbar, allerdings wurde hierzu noch nichts berichtet. Eine weitere M\u00c3\u00b6glichkeit zur Modifikation von ges\u00c3\u00a4ttigten Fetts\u00c3\u00a4uren bietet die alpha-Arylierung. In dieser Reaktion wird die leichte Acidit\u00c3\u00a4t des ?-Protons in Carbonylverbindungen dazu genutzt, dass der Fetts\u00c3\u00a4ureester palladiumkatalysiert mit einem Halogenaromaten gekoppelt wird. Diese Reaktion bietet unter milden Bedingungen den Zugang zu partiell nachwachsenden Diestern, welche zu Polyestern oder Polyamiden weiterverarbeitet werden k\u00c3\u00b6nnen. Dieser Reaktionsweg vom Fetts\u00c3\u00a4ureester zum nachwachsenden Polymer stellt mein Promotionsvorhaben dar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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