Synthese neuartiger tripodaler K\u00e4figmolek\u00fcle zum Aufbau bimetallischer Komplexe<\/p>\n
Der steigende Aussto\u00df von Kohlendioxid verursacht einen sich stetig verst\u00e4rkenden Treibhauseffekt. Besonders das Recycling von CO2 durch eine effektive Aktivierung erm\u00f6glicht neue nachhaltige Wege zur Synthese von Chemikalien wie z.B. Formaldehyd, Methanol und CO. Bis heute wurden viele Katalysatoren synthetisiert, welche die Reduktion von CO2 erm\u00f6glichen. Jedoch weisen viele dieser Systeme eine geringe Stabilit\u00e4t, sowie eine geringe Selektivit\u00e4t bzgl. der Reduktion von CO2, bedingt durch die Bildung des CO2-Radikalanions. Diese hoch energetische Zwischenstufe erm\u00f6glicht die schnelle, aber unselektive Umwandlung von CO2 in CO, Formaldehyd und Methanol. Im Gegensatz zu derzeitigen industriellen Prozessen zur Aktivierung von CO2, erm\u00f6glicht die Kohlenmonoxid-Dehydrogenase (CODH) eine selektive Fixierung und Umwandlung von CO2 in CO unter milden Bedingungen (E = – 0.57 V vs. NHE, pH 7, 25 \u00b0C) durch Vermeidung dieses reaktiven Intermediates. Die Nachahmung solcher Enzyme kann zur selektiven Reduktion von CO2 zu CO unter milden Bedingungen dienen.\u00a0<\/p>\n
Die Synthese von K\u00e4figmolek\u00fclen bietet eine vielversprechende M\u00f6glichkeit die Eigenschaften der CODH zu erf\u00fcllen. K\u00e4figmolek\u00fcle k\u00f6nnen in Ihren Eigenschaften und Ihrem Aufbau gezielt ver\u00e4ndert werden und die Reaktivit\u00e4t und Selektivit\u00e4t somit beeinflussen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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