Organogoldkupplungen als Alternative zu Stillekupplungen<\/p>\n
Das Interesse an OLEDs (organische Licht emittierende Diode) nimmt aufgrund ihrer Energieeffizienz, geringen Gr\u00f6\u00dfe, Flexibilit\u00e4t und guten Prozessierbarkeit stetig zu. Die ben\u00f6tigten halbleitenden Polymere werden in der Regel mittels Stufenwachstumspolymerisationen synthetisiert. Der gro\u00dfe Nachteil der Stufenwachstumspolymerisation ist, dass keine Regioselektivit\u00e4t bei unsymmetrischen Monomeren erhalten werden kann und deshalb die Monomerauswahl stark eingeschr\u00e4nkt ist. Ein Ausweg bietet hier die \u201eLebende Polymerisation\u201c die zur Synthese hochgeordneter Polymere verwendet wird. Die h\u00e4ufige Verwendung von hochtoxischen Zinnorganylen ist aber ein gro\u00dfer Nachteil dieser Reaktion.<\/p>\n
Ziel meiner Dissertation ist die systematische Untersuchung von Gold(I)organylen als Alternative f\u00fcr die hochtoxischen Zinnorganyle in der \u00fcbergangsmetallkatalysierten Halbleiterpolymerisation.<\/p>\n
Des Weiteren soll eine Methodik entwickelt werden um das entstehende Goldnebenprodukt zur\u00fcckzugewinnen und wiederzuverwenden. Dies w\u00fcrde die Kosten der Reaktion deutlich senken und die Atom\u00f6konomie deutlich steigern.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Organogoldkupplungen als Alternative zu Stillekupplungen Das Interesse an OLEDs (organische Licht emittierende Diode) nimmt aufgrund ihrer Energieeffizienz, geringen Gr\u00f6\u00dfe, Flexibilit\u00e4t und guten Prozessierbarkeit stetig zu. Die ben\u00f6tigten halbleitenden Polymere werden in der Regel mittels Stufenwachstumspolymerisationen synthetisiert. Der gro\u00dfe Nachteil der Stufenwachstumspolymerisation ist, dass keine Regioselektivit\u00e4t bei unsymmetrischen Monomeren erhalten werden kann und deshalb die Monomerauswahl […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"template":"","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[2477],"class_list":["post-52562","promotionsstipendium","type-promotionsstipendium","status-publish","hentry","tag-deutschland"],"meta_box":{"dbu_stipendiaten_az":"20014\/351","dbu_stipendiaten_anrede":"","dbu_stipendiaten_nachname":"Springer","dbu_stipendiaten_vorname":"Jan-Ole","dbu_stipendiaten_titel":"","dbu_stipendiaten_fbeginn":"2015-02-01 00:00:00","dbu_stipendiaten_fende":"2018-01-31 00:00:00","dbu_stipendiaten_e_anschrif":"Christian-Albrechts-Universit\u00e4t zu Kiel Otto Diels-Institut f\u00fcr Organische Chemie","dbu_stipendiaten_betreuer":"Prof. Dr. Anne Staubitz","dbu_stipendiaten_email_dienst":"jspringer@oc.uni-kiel.de"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium\/52562","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/promotionsstipendium"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium\/52562\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":58574,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/promotionsstipendium\/52562\/revisions\/58574"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52562"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=52562"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=52562"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}