Monodithiolenkomplexe der 6. Gruppe als Redoxkatalysatoren f\u00fcr die Kleinmolek\u00fclaktivierung<\/p>\n
Die Aktivierung von weitestgehend inerten Kleinmolek\u00fclen wie Stickstoff ist seit einiger Zeit von besonderem Interesse, da Stickstoff ein wichtiger Baustein f\u00fcr nat\u00fcrliche metabolische und industriell synthetische Umsetzungen ist. Das Haber-Bosch-Verfahren zur industriellen Stickstofffixierung ist \u00e4u\u00dferst energieintensiv und verbraucht circa 2% des weltweiten Energiebedarfs. Die Aktivierung von Stickstoff ist aufgrund der hohen Aktivierungsenergie der Stickstoffdreifachbindung (945,33 kJ\/mol) sowohl thermodynamisch als auch kinetisch wenig bevorzugt. Um den stetig steigenden Bedarf an Ammoniak auch in Zukunft umweltfreundlich(er) decken zu k\u00f6nnen, m\u00fcssen effiziente(re) Katalysatoren entwickelt werden.<\/p>\n
Molybd\u00e4n- und wolframhaltige Komplexe k\u00f6nnen solche Katalysatoren sein. Sie zeigen vielversprechende Eigenschaften zur Stickstoff-Reduktion und werden bereits auf ihre Bef\u00e4higung zur Kleinmolek\u00fclaktivierung untersucht. Eine Aktivierung von Kleinmolek\u00fclen geht meist mit Redoxprozessen am Metallzentrum einher. Daher wurde bereits 2013 von Holland et al. die Verwendung von redoxaktiven Liganden als w\u00fcnschenswertes Ziel f\u00fcr die katalytische Stickstofffixierung formuliert. Aufgrund einer im Rahmen meiner Masterarbeit entwickelten neuen Synthesestrategie sind wir in der Lage,einen solchen redoxaktiven Liganden, ein aliphatisches Dithiolen, an ein Metallkomplex zu koordinieren und gleichzeitig andere unterst\u00fctzende Liganden zuzulassen. Hieraus ergibt sich die Substanzklasse der Monodithiolenkomplexe des Wolframs und des Molybd\u00e4ns, die vielversprechende Ausgangsmaterialien zur Entwicklung neuer Katalysatoren zur Kleinmolek\u00fclaktivierung sind.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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