Monodithiolenkomplexe der 6. Gruppe als Redoxkatalysatoren f\u00fcr die Kleinmolek\u00fclaktivierung<\/p>\n
Die Aktivierung von weitestgehend inerten Kleinmolek\u00c3\u00bclen wie Stickstoff ist seit einiger Zeit von besonderem Interesse, da Stickstoff ein wichtiger Baustein f\u00c3\u00bcr nat\u00c3\u00bcrliche metabolische und industriell synthetische Umsetzungen ist. Das Haber-Bosch-Verfahren zur industriellen Stickstofffixierung ist \u00c3\u00a4u\u00c3\u0178erst energieintensiv und verbraucht circa 2% des weltweiten Energiebedarfs. Die Aktivierung von Stickstoff ist aufgrund der hohen Aktivierungsenergie der Stickstoffdreifachbindung (945,33 kJ\/mol) sowohl thermodynamisch als auch kinetisch wenig bevorzugt. Um den stetig steigenden Bedarf an Ammoniak auch in Zukunft umweltfreundlich(er) decken zu k\u00c3\u00b6nnen, m\u00c3\u00bcssen effiziente(re) Katalysatoren entwickelt werden.<\/p>\n
Molybd\u00c3\u00a4n- und wolframhaltige Komplexe k\u00c3\u00b6nnen solche Katalysatoren sein. Sie zeigen vielversprechende Eigenschaften zur Stickstoff-Reduktion und werden bereits auf ihre Bef\u00c3\u00a4higung zur Kleinmolek\u00c3\u00bclaktivierung untersucht. Eine Aktivierung von Kleinmolek\u00c3\u00bclen geht meist mit Redoxprozessen am Metallzentrum einher. Daher wurde bereits 2013 von Holland et al. die Verwendung von redoxaktiven Liganden als w\u00c3\u00bcnschenswertes Ziel f\u00c3\u00bcr die katalytische Stickstofffixierung formuliert. Aufgrund einer im Rahmen meiner Masterarbeit entwickelten neuen Synthesestrategie sind wir in der Lage,einen solchen redoxaktiven Liganden, ein aliphatisches Dithiolen, an ein Metallkomplex zu koordinieren und gleichzeitig andere unterst\u00c3\u00bctzende Liganden zuzulassen. Hieraus ergibt sich die Substanzklasse der Monodithiolenkomplexe des Wolframs und des Molybd\u00c3\u00a4ns, die vielversprechende Ausgangsmaterialien zur Entwicklung neuer Katalysatoren zur Kleinmolek\u00c3\u00bclaktivierung sind.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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