Bimetallische, gemischt-valente Kryptate als Katalysatoren f\u00fcr die CO2-Reduktion<\/p>\n
Die Endlichkeit fossiler Ressourcen und der mit ihrer Verbrennung einhergehende CO2-Aussto\u00df verlangen nach Alternativen, um den stetig steigenden Energiebedarf zu decken und gleichzeitig die Kohlendioxid-Bilanz zu verbessern. Die Umwandlung von CO2 in Chemierohstoffe ist daher eine wertvolle Strategie, um den Einsatz fossiler Rohstoffe zu umgehen und einen nachhaltigen Kohlenstoffkreislauf zu etablieren..<\/p>\n
W\u00e4hrend die industrielle Aktivierung von CO2 eine gro\u00dfe Herausforderung darstellt und harsche Bedingungen erfordert, k\u00f6nnen nat\u00fcrlich vorkommende Enzyme wie die Kohlenstoffmonoxid-Dehydrogenasen (CODH) die Umwandlung von CO2 zu CO unter milden Bedingungen katalysieren. Die Reaktion verl\u00e4uft dabei an heterobimetallischen, aktiven Zentren, welche in eine schwefelreiche, sch\u00fctzende Umgebung eines Proteins eingebettet sind.<\/p>\n
Obwohl in der Vergangenheit synthetisch hergestellte, mononukleare, homogene Photo- und Elektrokatalysatoren f\u00fcr die Reduktion von CO2 entwickelt wurden, ist oft der Zusatz eines zweiten Metallzentrums f\u00fcr die effektive Umwandlung oder Stabilit\u00e4t der aktiven Spezies erforderlich. Azakryptanden er\u00f6ffnen mit zwei separierten Metall-Koordinationsstellen den kontrollierten Zugang zu bimetallischen Komplexverbindungen und bieten eine sch\u00fctzende Ligandenumgebung.<\/p>\n
W\u00e4hrend Metallkomplexe der Azakryptanden ausf\u00fchrlich f\u00fcr die Fixierung von kleinen Molek\u00fclen erforscht sind, ist bisher kaum \u00fcber heterobimetallische Azakryptate und deren F\u00e4higkeit, CO2 zu reduzieren, bekannt. Folglich ist das Ziel dieser Forschungsarbeit, die Schl\u00fcsselmerkmale der CODHs in die Struktur der Azakryptanden zu implementieren, um potentielle Photo- und Elektrokatalysatoren f\u00fcr die effiziente und selektive Reduktion von CO2 zu entwickeln.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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