Die Untersuchung effizienter Emittermaterialien f\u00c3\u00bcr die Anwendung in organischen bzw. organometallischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs) ist im Hinblick auf die Energiewende von gro\u00c3\u0178em Interesse. In den letzten Jahren sind Cu(I)-Komplexe in den Fokus ger\u00c3\u00bcckt, da sie die Herstellung preisg\u00c3\u00bcnstiger Emitter erm\u00c3\u00b6glichen und die d10-Konfiguration von Cu(I) dd*-\u00c3\u0153berg\u00c3\u00a4nge unterbindet. Trotz seiner d10-Elektronenkonfiguration wurde Zink(II) bislang wenig Aufmerksamkeit geschenkt. Zink stellt aufgrund seiner hohen Verf\u00c3\u00bcgbarkeit eine noch preisg\u00c3\u00bcnstigere Alternative als Kupfer dar und ist nicht toxisch. Zudem sind Zn(II)-Komplexe im Gegensatz zu Cu(I)-Komplexen in der Regel luftstabil, was die Herstellung eines Devices deutlich vereinfacht. In der Vielzahl lumineszenter Zn(II)-Komplexe nimmt das Metallzentrum jedoch nur eine passive, strukturgebende Rolle ein und ist an den strahlenden Prozessen nicht beteiligt, sodass die positiven Eigenschaften der Metallanwesenheit nicht zum Tragen kommen. Jedoch zeigen Lumineszenzstudien heteroleptischer [Zn(XPhS)2(phen)]-Komplexe (X = F5, 4-Cl, 4-Me, 4-OMe) aus den 1980er Jahren au\u00c3\u0178ergew\u00c3\u00b6hnliche photophysikalische Eigenschaften und damit ein bislang unentdecktes Potential.<\/p>\n
\u00c2\u00a0<\/p>\n
Der Fokus meiner Promotion liegt auf der Reproduktion dieser Lumineszenzstudien mit den heutigen, modernen M\u00c3\u00b6glichkeiten der Spektroskopie. Dies ist ausschlaggebend, um das beschriebene photophysikalische Verhalten zu best\u00c3\u00a4tigen oder unter Umst\u00c3\u00a4nden korrigieren zu k\u00c3\u00b6nnen und basierend auf diesen Daten eine neue Designstrategie f\u00c3\u00bcr die Synthese effizienter Triplett-Emitter basierend auf Zn(II) zu entwickeln.<\/p>\n
\u00c2\u00a0<\/p>\n
Ein zweiter Fokus liegt auf der Synthese. Da die meisten bekannten Zn(II)-Komplexe homoleptisch sind, wird das Auftreten eines LLCT verhindert. Durch die Synthese heteroleptischer Donor-Akzeptor-Komplexe kann dieses Problem \u00c3\u00bcberwunden werden. Carbene mit hoher \u00cf\u20ac-Akzeptorst\u00c3\u00a4rke und leicht oxidierbaren Liganden stellen eine vielversprechende Kombination dar, die zur Bildung von LLCT f\u00c3\u00bchren sollen und sogar einen Ligand-zu-Metall-Ladungstransfer (engl. ligand-to-metal charge transfer<\/em>, LMCT) erm\u00c3\u00b6glichen k\u00c3\u00b6nnten. Letzteres w\u00c3\u00bcrde Zn(II) aus seiner passiven Rolle heben, sodass die Spin-Bahn-Kopplung effiziente Phosphoreszenz oder thermisch aktivierte\u00c2\u00a0verz\u00c3\u00b6gerte Fluoreszenz (engl. thermally activated delayed fluorescence<\/em>, TADF) beg\u00c3\u00bcnstigt. Unter Verwendung der unterschiedlichen Donor- und Akzeptorliganden soll der Einfluss der Koordinationsgeometrie (linear, trigonal, tetraedrisch, pentagonal), der Ladung des Komplexes (neutral, monokationisch) und der Donor- bzw. Akzeptorst\u00c3\u00a4rke auf die lumineszenten Eigenschaften untersucht werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Die Untersuchung effizienter Emittermaterialien f\u00c3\u00bcr die Anwendung in organischen bzw. organometallischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs) ist im Hinblick auf die Energiewende von gro\u00c3\u0178em Interesse. In den letzten Jahren sind Cu(I)-Komplexe in den Fokus ger\u00c3\u00bcckt, da sie die Herstellung preisg\u00c3\u00bcnstiger Emitter erm\u00c3\u00b6glichen und die d10-Konfiguration von Cu(I) dd*-\u00c3\u0153berg\u00c3\u00a4nge unterbindet. Trotz seiner d10-Elektronenkonfiguration wurde Zink(II) bislang wenig Aufmerksamkeit […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"template":"","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[2477],"class_list":["post-52294","promotionsstipendium","type-promotionsstipendium","status-publish","hentry","tag-deutschland"],"meta_box":{"dbu_stipendiaten_az":"20019\/623","dbu_stipendiaten_anrede":"","dbu_stipendiaten_nachname":"Kuhnt","dbu_stipendiaten_vorname":"Julia","dbu_stipendiaten_titel":"","dbu_stipendiaten_fbeginn":"2020-01-01 00:00:00","dbu_stipendiaten_fende":"2022-12-31 00:00:00","dbu_stipendiaten_e_anschrif":"Technische Universit\u00c3\u00a4t Dortmund
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