{"id":52290,"date":"2026-10-23T12:48:15","date_gmt":"2026-10-23T10:48:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dbu.de\/promotionsstipendium\/20019-627\/"},"modified":"2026-10-23T12:48:17","modified_gmt":"2026-10-23T10:48:17","slug":"20019-627","status":"publish","type":"promotionsstipendium","link":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/promotionsstipendium\/20019-627\/","title":{"rendered":"Verbr\u00c3\u00bcckende Bis(pyrazolyl)methanliganden f\u00c3\u00bcr neue hocheffiziente Tyrosinase-Modelle"},"content":{"rendered":"<p>NULL<\/p>\n<p>Verbr\u00c3\u00bcckende Bis(pyrazolyl)methan-Liganden f\u00c3\u00bcr neue, hocheffiziente Tyrosinase-Modelle<\/p>\n<p>Meine Promotion thematisiert die Entwicklung neuer Liganden f\u00c3\u00bcr Tyrosinase Modelle. Aufbauend auf der Thematik meiner Masterarbeit (siehe Kurzfassung der Masterarbeit) sollen hier weitere Ligandensysteme entwickelt werden. Die Cu-Komplexe dieser Liganden sollen dabei strukturell dem aktiven Zentrum des Enzyms Tyrosinase \u00c3\u00a4hneln und daraus resultierend eine \u00c3\u00a4hnliche katalytische Aktivit\u00c3\u00a4t aufweisen. Tyrosinase katalysiert wichtige Oxidationsprozesse in dem Prozess der Melaninsynthese indem es molekularen Sauerstoff aktiviert und somit f\u00c3\u00bcr Reaktionen nutzbar macht. Molekularer Sauerstoff ist aufgrund seiner elektronischen Struktur nicht direkt f\u00c3\u00bcr Oxidationen organischer Molek\u00c3\u00bcle verwendbar, sodass Oxidationsreaktionen f\u00c3\u00bcr die nachhaltige Synthesechemie immer noch eine gro\u00c3\u0178e Herausforderung darstellen. In industriellen Prozessen werden h\u00c3\u00a4u\u00c3\u0178ig schwermetallhaltige Katalysatoren oder Oxationsmittel in st\u00c3\u00b6chiometrischen Mengen eingesetzt, was zu gro\u00c3\u0178en Mengen von Abfall f\u00c3\u00bchrt. Ziel der Forschung an Tyrosinasemodelsystemen ist, die Mechanismen, die der Aktivit\u00c3\u00a4t von Tyrosinase zugrunde liegen aufzukl\u00c3\u00a4ren und die Wirkweise des Enzyms auf einfachere Systeme zu \u00c3\u00bcbertragen. So sollen kleine Kupferkomplexe entwickelt werden die eine \u00c3\u00a4hnliche oder auch bessere oder modifizierte Aktivit\u00c3\u00a4t als Tyrosinase aufweisen.<\/p>\n<p>Im ersten Jahr der Promotion wurden verschiedene Liganden f\u00c3\u00bcr Tyrosinasemodellkomplexe synthetisiert. Aufgrund der komplizierten und mehrstufigen Syntheserouten, nimmt Ligandendesign und Syntheseplanung viel Zeit in Anspruch. Bisher war es m\u00c3\u00b6glich zwei verschiedene verbr\u00c3\u00bcckte und vier unverbr\u00c3\u00bcckte Liganden herzustellen. Mit diesen Liganden konnte allerdings bisher kein Peroxo-Komplex gebildet werden. Ein Peroxo-Komplex entsteht wenn Sauerstoff zwischen den Kupferzentren des Komplexes als Peroxid gebunden und dadurch aktiviert wird.<\/p>\n<p>Au\u00c3\u0178erdem wurden Katalysetest mit einem, bereits im Arbeitskreis vorhandenen, Bis(pyrazolyl)methan-Liganden durchgef\u00c3\u00bchrt. Hier konnten neue Substrate erschlossen werden und der Ligand nach der Katalyse zur\u00c3\u00bcckgewonnen werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NULL Verbr\u00c3\u00bcckende Bis(pyrazolyl)methan-Liganden f\u00c3\u00bcr neue, hocheffiziente Tyrosinase-Modelle Meine Promotion thematisiert die Entwicklung neuer Liganden f\u00c3\u00bcr Tyrosinase Modelle. Aufbauend auf der Thematik meiner Masterarbeit (siehe Kurzfassung der Masterarbeit) sollen hier weitere Ligandensysteme entwickelt werden. 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