{"id":52290,"date":"2026-03-19T10:46:15","date_gmt":"2026-03-19T09:46:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dbu.de\/promotionsstipendium\/20019-627\/"},"modified":"2026-03-19T10:46:15","modified_gmt":"2026-03-19T09:46:15","slug":"20019-627","status":"publish","type":"promotionsstipendium","link":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/promotionsstipendium\/20019-627\/","title":{"rendered":"Verbr\u00fcckende Bis(pyrazolyl)methanliganden f\u00fcr neue hocheffiziente Tyrosinase-Modelle"},"content":{"rendered":"<p>NULL<\/p>\n<p>Verbr\u00fcckende Bis(pyrazolyl)methan-Liganden f\u00fcr neue, hocheffiziente Tyrosinase-Modelle<\/p>\n<p>Meine Promotion thematisiert die Entwicklung neuer Liganden f\u00fcr Tyrosinase Modelle. Aufbauend auf der Thematik meiner Masterarbeit (siehe Kurzfassung der Masterarbeit) sollen hier weitere Ligandensysteme entwickelt werden. Die Cu-Komplexe dieser Liganden sollen dabei strukturell dem aktiven Zentrum des Enzyms Tyrosinase \u00e4hneln und daraus resultierend eine \u00e4hnliche katalytische Aktivit\u00e4t aufweisen. Tyrosinase katalysiert wichtige Oxidationsprozesse in dem Prozess der Melaninsynthese indem es molekularen Sauerstoff aktiviert und somit f\u00fcr Reaktionen nutzbar macht. Molekularer Sauerstoff ist aufgrund seiner elektronischen Struktur nicht direkt f\u00fcr Oxidationen organischer Molek\u00fcle verwendbar, sodass Oxidationsreaktionen f\u00fcr die nachhaltige Synthesechemie immer noch eine gro\u00dfe Herausforderung darstellen. In industriellen Prozessen werden h\u00e4u\u00dfig schwermetallhaltige Katalysatoren oder Oxationsmittel in st\u00f6chiometrischen Mengen eingesetzt, was zu gro\u00dfen Mengen von Abfall f\u00fchrt. Ziel der Forschung an Tyrosinasemodelsystemen ist, die Mechanismen, die der Aktivit\u00e4t von Tyrosinase zugrunde liegen aufzukl\u00e4ren und die Wirkweise des Enzyms auf einfachere Systeme zu \u00fcbertragen. So sollen kleine Kupferkomplexe entwickelt werden die eine \u00e4hnliche oder auch bessere oder modifizierte Aktivit\u00e4t als Tyrosinase aufweisen.<\/p>\n<p>Im ersten Jahr der Promotion wurden verschiedene Liganden f\u00fcr Tyrosinasemodellkomplexe synthetisiert. Aufgrund der komplizierten und mehrstufigen Syntheserouten, nimmt Ligandendesign und Syntheseplanung viel Zeit in Anspruch. Bisher war es m\u00f6glich zwei verschiedene verbr\u00fcckte und vier unverbr\u00fcckte Liganden herzustellen. Mit diesen Liganden konnte allerdings bisher kein Peroxo-Komplex gebildet werden. Ein Peroxo-Komplex entsteht wenn Sauerstoff zwischen den Kupferzentren des Komplexes als Peroxid gebunden und dadurch aktiviert wird.<\/p>\n<p>Au\u00dferdem wurden Katalysetest mit einem, bereits im Arbeitskreis vorhandenen, Bis(pyrazolyl)methan-Liganden durchgef\u00fchrt. Hier konnten neue Substrate erschlossen werden und der Ligand nach der Katalyse zur\u00fcckgewonnen werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NULL Verbr\u00fcckende Bis(pyrazolyl)methan-Liganden f\u00fcr neue, hocheffiziente Tyrosinase-Modelle Meine Promotion thematisiert die Entwicklung neuer Liganden f\u00fcr Tyrosinase Modelle. Aufbauend auf der Thematik meiner Masterarbeit (siehe Kurzfassung der Masterarbeit) sollen hier weitere Ligandensysteme entwickelt werden. Die Cu-Komplexe dieser Liganden sollen dabei strukturell dem aktiven Zentrum des Enzyms Tyrosinase \u00e4hneln und daraus resultierend eine \u00e4hnliche katalytische Aktivit\u00e4t aufweisen. 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