{"id":18835,"date":"2023-07-13T15:13:34","date_gmt":"2023-07-13T13:13:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dbu.de\/projektdatenbank\/09880-01\/"},"modified":"2023-07-13T15:13:36","modified_gmt":"2023-07-13T13:13:36","slug":"09880-01","status":"publish","type":"projektdatenbank","link":"https:\/\/www.dbu.de\/en\/projektdatenbank\/09880-01\/","title":{"rendered":"Verfahren und Vorrichtung zur abgasarmen und abwasserfreien Stoffwandlung von Abf\u00e4llen, insbesondere zur Dekontamination von infekti\u00f6sen Krankenhausabf\u00e4llen"},"content":{"rendered":"<p>Zielsetzung und Anlass des Vorhabens<\/p>\n<p>Zielsetzung und Anla\u00df des Vorhabens waren Konstruktion und Bau einer Anlage zur C-M\u00fcll Desinfektion, Erprobung der Anlage im praktischen Klinikbetrieb, technische \u00dcberarbeitung der Dokumentation auf der Basis der gewonnenen Erkenntnisse, Vorbereitung und Beantragung der Validierung.<\/p>\n<p>Darstellung der Arbeitsschritte und der angewandten Methoden- Entwicklung und funktionstechnische Gesamterprobung der Anlage;<\/p>\n<p>&#8211; Durchf\u00fchrung von Versuchen mit simuliertem Material und Testkeimen;<\/p>\n<p>&#8211; Umsetzung der Anlage in das Universit\u00e4tsklinikum Steglitz;<\/p>\n<p>&#8211; T\u00dcV-Abnahme am Aufstellungsort und Best\u00e4tigung der Funktion und des Versuchsablaufs mit simulierten Abf\u00e4llen und Testkeimen;<\/p>\n<p>&#8211; Erprobung im praktischen Klinikbetrieb mit nichtinfekti\u00f6sen Abf\u00e4llen;<\/p>\n<p>&#8211; Best\u00e4tigung des Verfahrens mit infekti\u00f6sen Abf\u00e4llen, mikrobiologische Kontrolle und Abnahme durch Gutachter;<\/p>\n<p>&#8211; Erstellung der Unterlagen zur Beantragung der Validierung;<\/p>\n<p>&#8211; Nachbereitung der Konstruktionsunterlagen.<\/p>\n<p>Ergebnisse und Diskussion<\/p>\n<p>Die Dekontaminationsanlage dient der Dekontamination trockener und feuchter infekti\u00f6ser Krankenhausabf\u00e4lle (C-M\u00fcll) nach einem thermischen Verfahren. Sie besteht aus einer schwenkbaren Dekontaminationskammer mit einem kontrollierten Verschlu\u00dfsystem, einem Heizsystem, einem Dosiersystem f\u00fcr Zuschlagstoffe und einer Steuerung. Die infekti\u00f6sen Abf\u00e4lle werden in verschlossenen Beh\u00e4ltern in die Dekontaminationskammer gebracht. W\u00e4hrend der Aufheizphase \u00f6ffnen sich die Beh\u00e4lter und geben das zu behandelnde Gut frei. Durch st\u00e4ndige Schwenkbewegungen wird eine gleichm\u00e4\u00dfige Erw\u00e4rmung und Durchmischung erreicht. Die Steuerung realisiert die vorgegebene Dekontaminationsvariante (Zeitablauf, Temperatur, Druck) und verhindert unzul\u00e4ssige Eingriffe vor Ablauf des Prozesses. Die Dekontaminationskammer kann nach der Abk\u00fchlphase (fr\u00fchestens bei 80 \u00b0C) ge\u00f6ffnet werden. Die dekontaminierten Abf\u00e4lle werden in einen Standard-M\u00fcllbeh\u00e4lter entleert und der \u00fcblichen Entsorgung zugef\u00fchrt. <\/p>\n<p>Die Zielstellung des Vorhabens wurde inhaltlich voll erf\u00fcllt.<\/p>\n<p>Es wurden alle Testl\u00e4ufe (simuliertes Material, nicht infekti\u00f6se Abf\u00e4lle, infekti\u00f6se Abf\u00e4lle) durchgef\u00fchrt und durch einen unabh\u00e4ngigen vom Robert-Koch-Institut  best\u00e4tigten Gutachter wurde das erforderliche Gutachten zur mikrobiologisch-hygienischen Eignung des Verfahrens und der Anlage erstellt.<br \/>\nDie Anlage wurde einer technischen Gesamterprobung unterzogen. Die Mitarbeiter des Klinikums Steglitz waren eingebunden. Aus der Erprobung sich ergebende konstruktive \u00c4nderungen und Erkenntnisse wurden in die technischen Unterlagen eingearbeitet. <\/p>\n<p>Ein Antrag an das Robert-Koch-Institut zur Validierung des Verfahrens und der Anlage ist gestellt. <\/p>\n<p>Im Ergebnis einer zus\u00e4tzlich zum Entwicklungprojekt durchgef\u00fchrten Marktanalyse ist eine Konzeption zur Fertigung und Vermarktung der Anlage entwickelt worden.<\/p>\n<p>\u00d6ffentlichkeitsarbeit und Pr\u00e4sentation<\/p>\n<p>&#8211; Vorstellung der Anlage im Rahmen der j\u00e4hrlichen Fachkonferenz der Krankenhaushygieniker im Universit\u00e4tsklinikum Benjamin Franklin (UKBF).<br \/>\n&#8211; Einbeziehung in die studentische Ausbildung des UKBF.<br \/>\n&#8211; Im Rahmen einer Marktanalyse wurden mehr als 100 nationale Krankenhausverwaltungen \u00fcber die Anlage und das Verfahren informiert.<\/p>\n<p>Fazit<\/p>\n<p>Es konnte nachgewiesen werden, da\u00df die Dekontaminationsanlage in der Lage ist, eine sichere keimreduzierende Wirkung und damit eine ausreichende Desinfektion bei Einhaltung der vorgegebenen Parameter reproduzierbar zu erreichen. Die Dekontaminationsanlage erf\u00fcllt damit die Anforderungen, die an die Desinfektion von C-Abf\u00e4llen gestellt werden. Trotz erheblicher finanzieller und personeller Probleme beim VfU Adlershof (ABM-Auslaufprojekt) wurde die Anlagenentwicklung im Unterschied zum gef\u00f6rderten Projekt Mobdesk der BQI Sch\u00f6nebeck, AZ 02293, \u00fcberraschend gut abgeschlossen. <\/p>\n<p>Die Erprobungsergebnisse der Pilotanlage im Universit\u00e4tsklinikum Benjamin Franklin zeigen umweltrelevante und wirtschaftliche Vorteile f\u00fcr die dezentrale Behandlung\/Entsorgung infekti\u00f6ser Krankenhausab-f\u00e4lle. F\u00fcr das mittelst\u00e4ndische Unternehmen BBA ergeben sich daraus reelle Chancen, das Verfahren und die Anlagentechnik gegen den Widerstand der Entsorgungslobby am Markt zu plazieren. Besonders in Regionen mit mangelnder Infrastruktur erscheint das kosteng\u00fcnstige Verfahren zur Dekontamination infekti\u00f6ser Abf\u00e4lle interessant.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zielsetzung und Anlass des Vorhabens Zielsetzung und Anla\u00df des Vorhabens waren Konstruktion und Bau einer Anlage zur C-M\u00fcll Desinfektion, Erprobung der Anlage im praktischen Klinikbetrieb, technische \u00dcberarbeitung der Dokumentation auf der Basis der gewonnenen Erkenntnisse, Vorbereitung und Beantragung der Validierung. 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