Membranpermeable HBV-Kapside<\/p>\n
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Membranpermeable HBV-Kapside als universelle Epitop-Tr\u00e4gerf\u00fcr die Induktion einer robusten B- und T-Zell-Antwort<\/span><\/strong><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Weltweit gesehen stellt Hepatitis B\u00a0 ein ernstes Gesundheitsproblem dar. Derzeit leiden weltweit ca. 250-300 Mio. Menschen an einer chronischen Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion, von denen j\u00e4hrlich ca. 600.000 bis 800.000 Menschen an den Folgen der Infektion versterben (Burns et al., 2014; Gerlich, 2013).<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n Bei der chronischen HBV-Infektion fehlen T-Zellantworten h\u00e4ufig ganz. Das hei\u00dft, dass die T-Zellantwort eine gewisse Viruskontrolle vermitteln kann und eine Wiederherstellung der T-Zellantwort eine \u00a0vielversprechende M\u00f6glichkeit darstellt, durch die Spezifit\u00e4t der T-Zellenantwort die infizierten Zellen endg\u00fcltig zu eliminieren.<\/span><\/span> <\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0Ziel des Projekts:<\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0Was:<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0Therapeutischer Impfstoff gegen Hepatitis B\u00a0 Virus<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0Warum:<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0Aktuelle Therapien sind nicht kurativ. Au\u00dferdem sind 5%\u00a0 der <\/span><\/span>\u00a0Weltbev\u00f6lkerung chronisch mit\u00a0 dem HBV infiziert<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0Wie:<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0Induktion einer robusten Immunantwort gegen\u00a0 Hepatitis B\u00a0 Virus<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n Gegenw\u00e4rtig sind 5 Prozent der Weltbev\u00f6lkerung chronisch mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert. Aufgrund der globalen Bedeutung w\u00e4re es von gro\u00dfem Nutzen, eine Technologie zu entwickeln, die eine weitere Ausbreitung der HBV-Infektion mit \u00dcbergang in eine Leberzirrhose und ein Hepatozellul\u00e4res Karzinom (HCC) verhindert.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung einer Technologie (neuartige Plattform auf Basis von zellpermeablen Tr\u00e4ger-Kapsiden), die \u00fcber einen Strep-Tag Streptavidin-PreS1\/S2 binden kann, um eine robuste B- und T-Zellantwort zu induzieren.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n Dieses erfolgte mittels Beladung der TLM-Tr\u00e4gerpartikel mit Streptavidin-PreS1\/S2 von HBV-Oberfl\u00e4chenproteinen. Durch die geordnete Struktur soll es einerseits zu einer effizienten humoralen Immunantwort kommen und andererseits soll durch die Membranpermeabilit\u00e4t ein Transfer der Partikel ins Cytoplasma und eine proteasomale Degradation erlaubt werden, um eine effiziente Beladung von MHC-Klasse I-Komplexen f\u00fcr die Induktion einer T-Zellantwort zu erzielen.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0 <\/span>Umweltaspekte: <\/span><\/strong><\/p>\n \u00a0\u00a0 Arbeitsmethoden und -techniken:<\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Membranpermeable HBV-Kapside \u00a0 \u00a0 Membranpermeable HBV-Kapside als universelle Epitop-Tr\u00e4gerf\u00fcr die Induktion einer robusten B- und T-Zell-Antwort \u00a0 \u00a0 Weltweit gesehen stellt Hepatitis B\u00a0 ein ernstes Gesundheitsproblem dar. Derzeit leiden weltweit ca. 250-300 Mio. 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