\u00d6kotoxizit\u00e4t von Tierarzeimitteln und deren Mischungen<\/p>\n
Das Ziel dieses Projektes ist es, den Stand des Wissens \u00fcber die aquatische Toxizit\u00e4t von ausgew\u00e4hlten Tierarzneimitteln zu erweitern. Deshalb beinhaltet das Projekt eine \u00f6kotoxikologische Bewertung von f\u00fcnf Arzneimittel aus zwei Gruppen: Fluorchinolone (Ciprofloxacin, Enrofloxacin, Norfloxacin) und Benzimidazole (Flubendazol, Fenbendazol). Dazu werden Daten \u00fcber die akute Toxizit\u00e4t der individuellen Tierarzneimittel und deren Mischungen erhoben. Gegenstand dieser Studie sind umweltrelevante Nichtzielorganismen: Algen (Scenedesmus vacuolatus<\/em>), Pflanzen (Lemna minor<\/em>) und wirbellose Tier (Daphnia magna<\/em>). Zus\u00e4tzlich wurden alle Arzneimittel in den Testsystemen via Hochdruckfl\u00fcssigkeitschromatographie (eng<\/em>. High Pressure Liquid Chromatography – HPLC) analysiert. Die Begleitung der \u00d6kotoxizit\u00e4tstest durch analytische Verfahren erh\u00f6ht die Aussagekraft der Ergebnisse. Dieses Projekt stellt einen Beitrag zum besseren Verst\u00e4ndnis des Umweltverhaltens ausgesuchter Arzneimittel dar.<\/p>\n Die Ergebnisse zeigen, dass alle Mischungen sich nach der Theorie der Konzentration Addition (eng.<\/em> Concentration Addition – CA) verhalten. Dies bedeutet, dass die Umweltrisiken derartiger Substanzen kann untersch\u00e4tzt werden. Die Kopplung der \u00d6kotoxizit\u00e4tstest mit der instrumentelle Analytik (HPLC) erh\u00f6ht die Validit\u00e4t der Ergebnisse und erlauben zus\u00e4tzlich R\u00fcckschl\u00fcsse auf die Bioverf\u00fcgbarkeit und Stabilit\u00e4t von Arzneimitteln.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u00d6kotoxizit\u00e4t von Tierarzeimitteln und deren Mischungen Das Ziel dieses Projektes ist es, den Stand des Wissens \u00fcber die aquatische Toxizit\u00e4t von ausgew\u00e4hlten Tierarzneimitteln zu erweitern. Deshalb beinhaltet das Projekt eine \u00f6kotoxikologische Bewertung von f\u00fcnf Arzneimittel aus zwei Gruppen: Fluorchinolone (Ciprofloxacin, Enrofloxacin, Norfloxacin) und Benzimidazole (Flubendazol, Fenbendazol). Dazu werden Daten \u00fcber die akute Toxizit\u00e4t der individuellen […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"template":"","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[2469],"class_list":["post-46744","moe-fellowship","type-moe-fellowship","status-publish","hentry","tag-polen"],"meta_box":{"dbu_stipendiaten_az":"30014\/513","dbu_stipendiaten_anrede":"","dbu_stipendiaten_nachname":"Puckowski","dbu_stipendiaten_vorname":"Alan","dbu_stipendiaten_titel":"","dbu_stipendiaten_fbeginn":"2014-03-01 00:00:00","dbu_stipendiaten_fende":"2014-12-31 00:00:00","dbu_stipendiaten_e_anschrif":"Universit\u00e4t Bremen
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