Umweltvertr\u00e4gliche Methoden f\u00fcr C-C-Kn\u00fcpfungs-Reaktionen<\/p>\n
Die asymmetrische Katalyse ist eine Schl\u00fcsseltechnologie in der organischen Synthese. Dies ist ein Prozess, bei dem mit Hilfe eines asymmetrischen Katalysators stereogene Zentren oder Elemente in nicht-racemischer Form erzeugt werden. Die stereoselektive Synthese ist besonders wichtig bei der Herstellung von biologisch aktiven Substanzen und Medikamenten (z.B. pharmazeutische und kosmetische Produkte, Agrochemikalien usw.), da die r\u00e4umliche Struktur bei nat\u00fcrlichen Prozessen oftmals entscheidend f\u00fcr pharmakologische oder allgemeine biologische Wirkung und den Effekt einer Substanz ist.
Die industrielle Produktion von chemischen Substanzen ist immer verbunden mit Belastungen f\u00fcr die Umwelt, z.B. durch Luft- und Wasserverschmutzung und dem anfallenden Abfall. Die so genannte Gr\u00fcne Chemie ist ein Ansatz, der verschiedene Methoden anwendet, um die negativen Einfl\u00fcsse auf die Umwelt bedingt durch die Produktionstechnologien zu vermeiden. Einige von diesen Methoden sind: Verringerung der notwendigen Menge an L\u00f6sungsmittel, Optimierung der Reaktionsbedingungen in Hinblick auf die Ausbeute und Reduzierung des Abfalls, Anwendung von hochselektiven Katalysatoren f\u00fcr Leistungsf\u00e4higkeit der Reaktion und Optimierung der Energiebilanz (Erw\u00e4rmen oder Abk\u00fchlen) der Reaktion.
Eine Herausforderung in der asymmetrischen Synthese im Zusammenhang mit der Gr\u00fcnen Chemie ist die Entwicklung von einfachen und g\u00fcnstigen katalytischen Systemen, die zugleich hochselektive Reaktionen steuern und praktische Bedingung aufweisen.
Das Hauptziel des durchgef\u00fchrten Forschungspraktikums war, neue theoretische und praktische Kenntnisse in dem Bereich der asymmetrischen Synthese zu erlangen. Die Forschungst\u00e4tigkeiten umfassen zum einen die Optimierung der Reaktionsbedingungen einer Kupfersalz\/Sulfoximin chiral katalysierten Friedel-Crafts-Reaktion von Indol mit Benzylidenmalonat. Die Feinabstimmung der verwendeten L\u00f6sungsmittel und des Kupfersalzes, sowie die garantierten wasserfreien Bedingungen scheinen entscheidend zu sein um hohe Ausbeuten und Enantioselektivit\u00e4ten zu erzielen. Zum anderen sollten aus durch diastereoselektive Betti-Kondensation synthesierten Aminonaphthol in anfolgenden Experimente Aminophosphitderivate synthesiert werden. Das Erlernen moderner und umweltvertr\u00e4glicher synthetischer Technologien (Reaktionen in einem Mikrowellen-Reaktor und in der Kugelm\u00fchle) war auch Bestandteil der Forschungst\u00e4tigkeit.
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Institut f\u00fcr Organische Chemie
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